![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于潔凈手術(shù)室空調(diào)機(jī)組實施全面監(jiān)控的技術(shù)要求]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于潔凈手術(shù)室空調(diào)機(jī)組實施全面監(jiān)控的技術(shù)要求")
一、空調(diào)機(jī)組監(jiān)控內(nèi)容1 、機(jī)組開關(guān)機(jī)控制空調(diào)機(jī)組實現(xiàn)就地觸摸屏啟停、遠(yuǎn)程情報面板啟停。開關(guān)機(jī)控制確保系統(tǒng)可靠啟停。手術(shù)前需提前啟動空調(diào)凈化系統(tǒng)（通常提前30分鐘），確保溫濕度、潔凈度達(dá)標(biāo)；術(shù)后延時關(guān)機(jī)維持正壓防污染。多重啟停方式：就地+遠(yuǎn)程控制滿足靈活操作（如術(shù)中緊急調(diào)整），三級備用機(jī)制（變頻→工頻→應(yīng)急） 防止因故障導(dǎo)致送風(fēng)中斷，避免術(shù)中空氣污染。2、變頻、工頻、應(yīng)急通風(fēng)切換控制正常情況下變頻啟動，變頻器故障情況下工頻啟動，當(dāng)變頻器及控制器故障時應(yīng)急起動送風(fēng)機(jī)。3、恒溫恒濕控制溫濕度控制：通過調(diào)節(jié)一級冷水閥、二級熱水閥、加濕器的投入量，自動控制室內(nèi)溫濕度。正常工況溫濕度控制：自動控制室內(nèi)溫濕度（溫度可以由房間設(shè)定，相對濕度在控制器設(shè)定為：夏季55%，冬季48%）。值班工況溫濕度控制：自動控制室內(nèi)溫濕度（溫度可以由房間設(shè)定，相對濕度在控制器設(shè)定為：夏季58%，冬季42%）。加濕器控制：全年不限制投入。4、狀態(tài)監(jiān)測及故障報警、系統(tǒng)保護(hù)送風(fēng)機(jī)運(yùn)行、故障狀態(tài)監(jiān)測，回風(fēng)溫濕度監(jiān)測，機(jī)組缺風(fēng)報警指示并關(guān)閉熱濕設(shè)備，機(jī)組急停報警指示，停機(jī)延時保護(hù)，防火閥、消防報警信號報警指示并立即關(guān)閉系統(tǒng)。5、壓差控制送風(fēng)機(jī)組、排風(fēng)機(jī)組內(nèi)的各級空氣過濾器應(yīng)設(shè)壓差檢測、報警裝置，監(jiān)測過濾器是否阻塞：5.1、粗效過濾器進(jìn)風(fēng)口與出風(fēng)口之間設(shè)有壓差開關(guān)，量程50～500Pa，設(shè)定值為120Pa；5.2、中效袋式過濾器...
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一、手術(shù)部空調(diào)的特點1、手術(shù)部的空調(diào)系統(tǒng)與醫(yī)院其他區(qū)域相比，具有負(fù)荷特性特殊、運(yùn)行時間長、可靠性要求高的特點。如果直接采用醫(yī)院集中冷熱源系統(tǒng)，可能會面臨供冷供熱不及時、能源浪費、系統(tǒng)可靠性不足等問題。因此，在設(shè)計手術(shù)部空調(diào)冷熱源時，必須充分考慮其全年供冷需求、負(fù)荷波動特性、運(yùn)行可靠性等因素，并采取合理的優(yōu)化措施。 2、在《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2013中對手術(shù)部冷熱源的選擇有如下規(guī)定：潔凈手術(shù)部凈化空調(diào)系統(tǒng)可采用獨立冷熱源或從醫(yī)院集中冷熱源供給站接入。除應(yīng)滿足夏、冬設(shè)計工況冷熱負(fù)荷使用要求外，還應(yīng)滿足非滿負(fù)荷使用要求，以及考慮冬季制冷需要。冷熱源設(shè)備不宜少于2臺。一年中需要供冷供暖運(yùn)行時間較少的潔凈手術(shù)部宜采用分散式冷熱源。應(yīng)有密封措施。3、手術(shù)部空調(diào)負(fù)荷的特性在于全年供冷需求突出、負(fù)荷波動大存在極小負(fù)荷工況、因手術(shù)關(guān)乎生命搶救所以對系統(tǒng)可靠性要求極高。4、由于醫(yī)療設(shè)備散熱、照明、人員密集等因素，手術(shù)部顯熱負(fù)荷大，且全年需要供冷，即使在冬季也可能需要制冷。手術(shù)室對相對濕度（通常40%-60%）的控制極為嚴(yán)格，過渡季節(jié)仍需除濕，導(dǎo)致冷負(fù)荷持續(xù)存在。5、手術(shù)部運(yùn)行時間可能遠(yuǎn)超醫(yī)院其他區(qū)域（如夜間急診手術(shù)）。可能僅1-2間手術(shù)室使用，冷負(fù)荷極低，但集中冷源可能無法高效匹配。6、手術(shù)室溫濕度失控可能影響患者安全，冷熱源必須保證不間斷運(yùn)行。若依賴單一冷源（如僅...
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![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于潔凈室風(fēng)量及相關(guān)項目的檢測方法及流程]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于潔凈室風(fēng)量及相關(guān)項目的檢測方法及流程")
一、風(fēng)量或風(fēng)速的測試1、抽樣對有設(shè)計要求的區(qū)域進(jìn)行檢測。2、風(fēng)量風(fēng)速必須首先對凈化空調(diào)各項效果進(jìn)行檢測，且必須是在設(shè)計的風(fēng)量風(fēng)速條件下獲得。亂流潔凈室系統(tǒng)的實測風(fēng)量值應(yīng)大于各自的設(shè)計風(fēng)量值但不應(yīng)超過20%；實測新風(fēng)量和設(shè)計新風(fēng)量之差不應(yīng)超過設(shè)計新風(fēng)量的±10%，室內(nèi)各風(fēng)口的風(fēng)量與各自設(shè)計風(fēng)量之差均不應(yīng)超過設(shè)計風(fēng)量的±15%。單向流層流潔凈室實測室內(nèi)平均風(fēng)速應(yīng)大于設(shè)計風(fēng)速但不應(yīng)超過20%；總實測新風(fēng)量和設(shè)計新風(fēng)量之差不應(yīng)超過設(shè)計新風(fēng)量的±10%。3、操作過程及判定3.1、對于不安裝過濾器的風(fēng)口可按綜合效能普通通風(fēng)空調(diào)風(fēng)口風(fēng)量測試的方法進(jìn)行。3.2、對于安有過濾器的風(fēng)口，根據(jù)風(fēng)口形式可選用輔助風(fēng)管，即用硬質(zhì)板材做成與風(fēng)口內(nèi)截面相同、長度等于2倍風(fēng)口邊長的直管段連接于過濾器風(fēng)口外部在輔助風(fēng)管出口平面上，按最少測點數(shù)不少于6點均勻布置測點，用熱球風(fēng)速儀測定各點風(fēng)速，以風(fēng)口截面平均風(fēng)速乘以風(fēng)口凈截面積確定風(fēng)量。3.3、對于安有同類擴(kuò)散板的風(fēng)口，可以根據(jù)擴(kuò)散板的風(fēng)量阻力曲線和實測擴(kuò)散板阻力，查出風(fēng)量測定時用微壓計和畢托管或用細(xì)橡管代替畢托管，但都必須使測孔平面與氣流方向垂直使測值正確反映靜壓值。3.4、用風(fēng)量罩測定各風(fēng)口風(fēng)速時，其相應(yīng)的出風(fēng)風(fēng)速為Vs=Qs/As。Vs------各終端過濾器或送風(fēng)散流器的平均送風(fēng)風(fēng)速m/s；Qs------各終端過濾器或送風(fēng)散流器...
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紫外線殺菌燈應(yīng)用與設(shè)計在潔凈廠房的照明設(shè)計中，考慮設(shè)置紫外線殺菌燈。紫外線殺菌是表面殺菌，在殺菌過程中無聲、無毒、無殘留物，且經(jīng)濟(jì)靈活、方便，所以適用范圍廣泛。工業(yè)方面，可用于制藥行業(yè)分裝車間的無菌室、動物房和需要滅菌的試驗室，食品行業(yè)的包裝和灌裝車間；在醫(yī)療衛(wèi)生方面，可用于手術(shù)室、特殊病房等場合的殺菌處理。制藥工業(yè)的潔凈廠房中，可根據(jù)業(yè)主需求確定是否安裝紫外線殺菌燈。一、紫外線滅菌的優(yōu)點紫外線滅菌與其他加熱滅菌、臭氧滅菌、放射線滅菌、藥劑滅菌等方法相比，有其自身優(yōu)點：1、紫外線對所有菌種都有效，是一種廣譜殺菌措施。2、對滅菌對象（ 被照射物）幾乎沒有影響。3、能連續(xù)進(jìn)行滅菌，在有工作人員的場合亦可進(jìn)行滅菌。4、設(shè)備投資低， 運(yùn)行費用低，使用簡便。二、紫外線的殺菌作用及效果1、紫外線的殺菌作用：細(xì)菌是微生物的一種，微生物體內(nèi)都含有核酸，核酸吸收紫外線照射的輻射能后會引起光化破壞作用，從而殺死微生物。2、輻射能量與殺菌效果：輻射能量用輻射輸出、輻射強(qiáng)度表示。輻射輸出為單位時間內(nèi)山輻射體輻射的能量，當(dāng)燈管的光輻射強(qiáng)度為單位而積的輻射輸出；輻射量為輻射強(qiáng)度與輻射時間的乘積。輻射輸出能力隨著其使用環(huán)境溫度、濕度、風(fēng)速等因素的不同而有所變化。環(huán)境溫度低出能力也低。濕度增加其殺菌效果也會有所降低，紫外燈通常以接近相對濕度的60%為基準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計，當(dāng)室內(nèi)濕度增加時，由于殺菌效果降低，其照射量也應(yīng)相...
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一、采樣點的位置及數(shù)量測定潔凈度的每次最小采樣量；每個潔凈區(qū)最少采樣次數(shù)為3次，當(dāng)潔凈區(qū)僅有一個采樣點時，則在該點至少采樣3次；對預(yù)期空氣潔凈度等級達(dá)到4級或更潔凈的環(huán)境采樣量很大可采用ISO14644-1附錄F規(guī)定的順序采樣法。二、技術(shù)要求每個采樣點的平均粒子濃度Ci應(yīng)小于或等于潔凈度等級規(guī)定的限值；全部采樣點的平均粒子濃度N的95%置信上限值應(yīng)小于或等于潔凈等級規(guī)定的限值。三、操作過程及判定1、儀器開機(jī)后預(yù)熱至穩(wěn)定后，方可按照使用說明書的規(guī)定對儀器進(jìn)行校正，自檢、自校、零計數(shù)。2、采樣管口置采樣點采樣時在確認(rèn)計數(shù)穩(wěn)定后方可開始連續(xù)讀數(shù)。3、計數(shù)器采樣口和儀器的工作位置應(yīng)處在同一氣壓和溫度下，以免產(chǎn)生測量誤差。4、對于單向流潔凈室采樣口應(yīng)對著氣流方向?qū)τ趤y流潔凈室采樣口宜向上采樣速度均應(yīng)盡可能接近室內(nèi)氣流速度。5、記錄數(shù)據(jù)評價。四、潔凈室空氣中懸浮粒子檢測采樣時應(yīng)注意的問題1、靜態(tài)測試時室內(nèi)的測試人員不得多于2人測試報告中應(yīng)標(biāo)明測試時所采用的狀態(tài)。2、對于單向流測試應(yīng)在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運(yùn)行時間不少于10min后開始非單向流要不少于30min后開始。3、必須按照儀器的檢定周期定期對儀器作檢定。視儀器本身特點、使用頻率、使用環(huán)境等決定。4、每個采樣點可按所計算確定的最小采樣量采樣空氣。但一般根據(jù)所使用的粒子計數(shù)器的采樣量及時間設(shè)定通常實際采樣都可能高于最小采樣量。5、測定時，進(jìn)入...
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一、要求一般水平的污染控制這一階段開始前,凈化區(qū)除設(shè)備搬入預(yù)留洞口外,建筑的門窗、內(nèi)粉刷應(yīng)施工完成。這一階段可界定為吊頂板安裝之前的作業(yè)過程工作內(nèi)容如防塵涂裝、空調(diào)機(jī)組安裝、動力設(shè)備、一次配管和配線(電纜橋架及電氣配管配線、壁板及吊頂?shù)凝埞前惭b等。管理規(guī)定：1、進(jìn)入潔凈廠房的所有人員,必須接受該階段管理規(guī)定的培訓(xùn),并佩帶相應(yīng)的胸徽準(zhǔn)入證入室。2、進(jìn)入潔凈廠房應(yīng)穿干凈鞋具,不得帶油漬、污泥入內(nèi)。3、室內(nèi)不得吸煙、飲食和飲水。4、焊接、切割、鑿洞等有塵作業(yè)必須加以控制,防止碎屑大范圍擴(kuò)散,每天工作結(jié)束時應(yīng)將垃圾搬出室外倒入規(guī)定處。5、施工材料堆放整齊。6、有違犯以上規(guī)定者,應(yīng)立即取消在潔凈廠房工作的資格。二、要求較高水平的污染控制這一階段可界定為第一階段之后、空吹之前的作業(yè)過程,工作內(nèi)容如壁板及吊頂板安裝、各專業(yè)管線穿壁板安裝、燈具安裝等,以及采用局部擦洗、真空吸塵等方法進(jìn)行全面徹底的清掃工作。管理規(guī)定：1、凡進(jìn)入該區(qū)域的人員，必須經(jīng)過該階段管理規(guī)定的培訓(xùn),并佩帶相應(yīng)的胸徽(準(zhǔn)入證入室。2、進(jìn)入該區(qū)域的人員,應(yīng)穿著干凈的工作服、鞋具,后期應(yīng)穿著潔凈服、潔凈鞋(或普通干凈的鞋共應(yīng)會穿潔凈鞋套。3、帶入的材料應(yīng)是潔凈的，工具、機(jī)具要清洗干凈后才能帶入室內(nèi)。4、所有產(chǎn)塵作業(yè)須嚴(yán)加控制，發(fā)生碎屑、塵埃，應(yīng)立即用吸塵器清除。5、潔凈室內(nèi)不得吸煙、飲食和飲水。6、潔凈室內(nèi)每天由專職人員至少清掃一次...
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![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于醫(yī)藥潔凈室壓差調(diào)試方法]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于醫(yī)藥潔凈室壓差調(diào)試方法")
一、潔凈室維持壓的目的維持壓差的目的就是保證潔凈室的空氣按照預(yù)先設(shè)定的氣流流向流動。以減少對產(chǎn)品的污染。二、潔凈室壓差建立的原理房間的壓力是由送入房間排出房間的風(fēng)量差值決定的。送入房間的風(fēng)量比排出房間的風(fēng)量多，就會形成正壓，反之，就會形成負(fù)壓。三、潔凈室壓差調(diào)試的具體方法3.1、需要的人員、儀器。需要專門成立潔凈室調(diào)試小組，以暖通、自控工程師、調(diào)試工程師為主，配備通風(fēng)工、電工各1人。壓差調(diào)試需要用到的儀器：風(fēng)速儀、風(fēng)量罩、壓差計、對講機(jī)。3.2、壓差調(diào)試需要具備的條件。空調(diào)機(jī)組已運(yùn)行正常，高效過濾器已經(jīng)安裝。空調(diào)系統(tǒng)的風(fēng)平衡調(diào)試已經(jīng)初步完成。自控系統(tǒng)已具備投入運(yùn)行條件。3.3、潔凈室壓差調(diào)試的流程及步驟。壓差調(diào)試流程或步驟為：確定總送風(fēng)量及風(fēng)機(jī)運(yùn)行頻率→確定新風(fēng)比例→調(diào)試潔凈走廊的壓差→調(diào)試各房間的壓差→反復(fù)調(diào)整走廊及各房間壓差至合理值→房間送風(fēng)量校核，以滿足換氣次數(shù)要求→有排風(fēng)房間壓差調(diào)試→固定頻率壓差調(diào)試完成，自控系統(tǒng)投入運(yùn)行。壓差調(diào)試首先確定風(fēng)機(jī)的基準(zhǔn)運(yùn)行頻率，然后在這一特定的頻率下進(jìn)行壓差調(diào)試。確定頻率的目的是確保在定風(fēng)量的情況下實現(xiàn)風(fēng)管系統(tǒng)的精確平衡。壓差調(diào)試平衡后，總風(fēng)量會有一定的變化，風(fēng)機(jī)運(yùn)行的頻率再根據(jù)壓差調(diào)試平衡后的總風(fēng)量進(jìn)行微調(diào)。確保總送風(fēng)量符合要求。基準(zhǔn)運(yùn)行頻率的確定方法是：利用風(fēng)速儀測量送風(fēng)總管的風(fēng)量；根據(jù)實測風(fēng)量與設(shè)計風(fēng)量進(jìn)行比較。通過調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)頻率，使實測...
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一、進(jìn)出潔凈室的管理1、 進(jìn)入潔凈室的人員應(yīng)嚴(yán)格要求執(zhí)行人身凈化制度、路線和順序。退出潔凈室時，必須按如上順序、路線進(jìn)行，不允許將潔凈用品帶出門廳。2、若有吹淋室，必須按規(guī)定進(jìn)行吹淋后,方可進(jìn)入潔凈室內(nèi)。同時，嚴(yán)格按照風(fēng)淋室的規(guī)格和使用要求，控制每次進(jìn)入風(fēng)淋室風(fēng)淋的人數(shù)，不允許正在風(fēng)淋室強(qiáng)行關(guān)閉運(yùn)行風(fēng)機(jī)或電源。一般經(jīng)過風(fēng)淋，人身表面散發(fā)的灰塵粒子數(shù)減少60—80%。3、吹淋傳遞窗/傳遞窗，所有進(jìn)出潔凈室的物品（樣品、器械、試劑耗材）必須按規(guī)定通過傳遞窗進(jìn)出潔凈室內(nèi)。4、為不干擾室內(nèi)的潔凈氣流型式，在作業(yè)區(qū)上流側(cè)不應(yīng)放置物品，回風(fēng)口附近不要堆放物；送風(fēng)孔板下不應(yīng)堵塞和堆放物品，生產(chǎn)操作應(yīng)在潔凈工作臺或氣流的上游進(jìn)行。5、不允許將與生產(chǎn)無關(guān)的和容易產(chǎn)塵的物品帶入潔凈室內(nèi)。6、嚴(yán)禁在潔凈室內(nèi)吸煙、飲食和進(jìn)行非生產(chǎn)性活動。7、進(jìn)入潔凈室前，個人物品須放入指定的更衣柜，去掉化妝飾品，換上指定的潔凈服、鞋（或鞋套）。8、戴帽時，應(yīng)將頭發(fā)全部遮住，鞋套應(yīng)將褲腳下擺緊緊裹在鞋套。9、脫潔凈工作服時，要避免工作服觸及地面、桌子與其它物品，一般要由下至上脫去工作服，并存放在柜內(nèi)或掛在規(guī)定的處所10、退出潔凈室時，在更衣區(qū)前不允許脫掉潔凈工作服；脫去工作服后若再進(jìn)入潔凈室內(nèi)，仍需按進(jìn)入潔凈室的規(guī)定順序進(jìn)行。11、工作一個周期結(jié)束后，通過實驗室控制系統(tǒng)自動完成消毒滅菌。二、 潔凈室內(nèi)的作業(yè)人員管理1、手是...
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一、空氣過濾器的選用和布置方式應(yīng)符合下列規(guī)定：1、中效空氣過濾器宜集中設(shè)置在凈化空氣處理機(jī)組的正壓段。2、高效空氣過濾器宜設(shè)置在浄化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的末端。服務(wù)于無菌藥品生產(chǎn)的凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)空氣過濾器應(yīng)設(shè)置在系統(tǒng)的末端。3、在回風(fēng)和排風(fēng)系統(tǒng)中,高效空氣過濾器及作為預(yù)過濾的中效過濾器應(yīng)設(shè)置在系統(tǒng)的負(fù)壓段。二、凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的正常生產(chǎn)模式、非生產(chǎn)模式、消毒模式之間宜自動切換。醫(yī)藥潔凈室因生產(chǎn)工藝及藥品產(chǎn)量等原因，一般不會24h處于連續(xù)生產(chǎn)狀態(tài)，但為了避免在非生產(chǎn)時醫(yī)藥潔凈室遭受污染，能維持良好的環(huán)境狀態(tài)，如對無菌要求或濕熱地區(qū)的潔凈室，凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行或采用節(jié)能型的低頻運(yùn)行，使?jié)崈羰揖S持正壓并避免潔凈室內(nèi)表面結(jié)露等。三、醫(yī)藥潔凈室在進(jìn)行大消毒時，需要利用凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的設(shè)備和風(fēng)管進(jìn)行消毒介質(zhì)循環(huán)和熏悶，以及消毒后及時將殘留氣體排放等，所以服務(wù)于醫(yī)藥潔凈室的凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)在其生產(chǎn)狀態(tài)、非生產(chǎn)狀態(tài)和消毒狀態(tài)有不同的送風(fēng)量與之匹配，通過在系統(tǒng)中安裝必要的風(fēng)量調(diào)節(jié)裝置、控制儀表和連鎖關(guān)系等，實現(xiàn)各狀態(tài)之間的相互切換。四、凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的設(shè)置還應(yīng)符合下列規(guī)定：1、凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)與一般空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)應(yīng)分開設(shè)置2、無菌與非無菌生產(chǎn)區(qū)的凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)應(yīng)分開設(shè)置3、含有可燃、易爆或有害物質(zhì)的生產(chǎn)區(qū)應(yīng)獨立設(shè)置4、運(yùn)行班次或使用時間不同時宜分開設(shè)置5、對溫度、濕度參數(shù)控制要求差別大時宜分開設(shè)...
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一、醫(yī)療傳遞窗的作用在醫(yī)療建筑行業(yè)中，傳遞窗是一種至關(guān)重要的設(shè)施設(shè)備，主要用于在不同潔凈度等級或隔離要求的區(qū)域之間安全、高效地傳遞物品，同時最大程度地減少空氣交叉污染和維持必要的壓差。它是醫(yī)院感染控制體系中的一個關(guān)鍵物理屏障。1、傳遞窗的核心作用是物理隔離屏障、維持壓差、減少開門次數(shù)、安全傳遞物品。2、在潔凈區(qū)如手術(shù)室、無菌制劑室、實驗室核心區(qū)、ICU配藥間與非潔凈區(qū)（如污物走廊、普通走廊、準(zhǔn)備間）之間，或在具有不同潔凈度要求的相鄰區(qū)域之間（如不同級別的手術(shù)室之間、PCR實驗室的不同分區(qū)之間）建立物理屏障。3、傳遞窗的設(shè)計尤其是氣密性對于維持關(guān)鍵區(qū)域（如正壓潔凈室、負(fù)壓隔離病房/實驗室）相對于相鄰區(qū)域的設(shè)定壓差至關(guān)重要，防止污染空氣倒灌。4、傳遞窗避免了人員頻繁進(jìn)出潔凈區(qū)域或隔離區(qū)域的需要，從而減少了開門帶來的空氣擾動和污染風(fēng)險。5、傳遞窗可以安全地傳遞藥品、器械、標(biāo)本、文件、餐食、污物（有時需特殊設(shè)計）等，降低人員直接接觸帶來的交叉感染風(fēng)險。二、傳遞窗的外觀1、傳遞窗外觀應(yīng)平整、光潔，無清潔盲區(qū)，無明顯劃傷、銹斑、壓痕。2、傳遞窗元器件應(yīng)粘貼部件標(biāo)識，說明功能的文字和圖形符號標(biāo)志應(yīng)正確、清晰、端正、牢固。3、涉及消毒、滅菌裝置部分應(yīng)粘貼警示標(biāo)識。4、外部配件位置應(yīng)合理，接頭、管道封堵應(yīng)可靠。三、傳遞窗的性能1、傳遞窗控制系統(tǒng)應(yīng)有手動模式和自動模式；觸摸屏操作按鈕應(yīng)便于操作；控制器...
發(fā)布時間:
2025
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