潔凈室的噪聲一般不算高，但調(diào)查數(shù)據(jù)差異較大，相差近10dB(A)。 國內(nèi)關(guān)于噪聲對健康影響的研究表明，低于80dB(A)的一般工業(yè)噪聲，對健康的影響不太大。因此，潔凈室噪聲標(biāo)準(zhǔn)的制訂主要考慮噪聲的煩惱效應(yīng)、語言通訊干擾和對工作效率的影響。國外潔凈室噪聲標(biāo)準(zhǔn)的研究工作開始于20世紀(jì)60年代。1966年制定的美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209a和1974修訂的209b規(guī)定：“潔凈室的噪聲控制在可能進(jìn)行必要的通話，滿足操作或產(chǎn)品的要求，并使人員保持在舒適和安全的范圍內(nèi)”。在ISO/DIS14644-4標(biāo)準(zhǔn)(草案)中規(guī)定：“應(yīng)依據(jù)潔凈室內(nèi)人的舒適和安全要求及環(huán)境(如其它設(shè)備)的背景聲壓級來選擇適宜的聲壓級。潔凈室的聲壓級范圍為40~65dB(A)”。從收集的國內(nèi)外潔凈室噪聲標(biāo)準(zhǔn)來看，有以下幾個特點(diǎn)：潔凈室的噪聲標(biāo)準(zhǔn)一般均嚴(yán)于保護(hù)健康的標(biāo)準(zhǔn)。在潔凈室的環(huán)境下，噪聲條件主要在于保障正常操作運(yùn)行，滿足必要的談話聯(lián)系，提供舒適的工作環(huán)境。絕大多數(shù)標(biāo)準(zhǔn)給出的允許值在65~70dB(A)范圍，醫(yī)療行業(yè)則更低。現(xiàn)行的大多數(shù)標(biāo)準(zhǔn)均以A聲壓級作為評價指標(biāo)，也有少數(shù)標(biāo)準(zhǔn)對各頻帶聲壓級提出了限制。少數(shù)標(biāo)準(zhǔn)按不同的空氣潔凈度等級分別給出了噪聲容許值，而大多數(shù)標(biāo)準(zhǔn)對不同的空氣潔凈度等級潔凈室提出了一個統(tǒng)一的容許值。根據(jù)調(diào)查研究，若以65dB(A)作為潔凈室噪聲允許值標(biāo)準(zhǔn)，工人感到高煩惱的百分率低于30%，對集中精神感到有較高影響的...
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潔凈室設(shè)計基本上有兩種基本的氣流組織，分別為亂流式氣流組織和單向流氣流組織。一、非單向流式氣流組織設(shè)計要點(diǎn)亂流式流潔凈室原理：一般的非單向流潔凈室，如以雷諾數(shù)判斷，屬于紊流流態(tài)。其工作原理是稀釋作用，具體而言：當(dāng)干凈的氣流從送風(fēng)口送入室內(nèi)時，迅速向四周擴(kuò)散、混合，同時把差不多同樣數(shù)量的氣流從回風(fēng)口排走，干凈氣流稀釋室內(nèi)的空氣，把原來含塵濃度很高的室內(nèi)污染物沖淡了，一直達(dá)到平衡。所以氣流擴(kuò)散得越快、越均勻，稀釋的效果就越好。非單向流潔凈室的主要特點(diǎn)是從送風(fēng)口到回風(fēng)口之間氣流的流通截面是變化的，潔凈室截面比送風(fēng)口截面大得多，因而不能在全室截面或者在全室工作區(qū)截面形成勻速氣流。所以，送風(fēng)口以后的流線彼此有很大的夾角，曲率半徑很小，氣流在室內(nèi)不可能以單一方向流動，將會彼此撞擊，將有回流、旋渦產(chǎn)生。這就決定了非單向流潔凈室的流態(tài)實(shí)質(zhì)是突變流、非均勻流。為了維持潔凈室內(nèi)較低的顆粒物濃度，不僅要確定臺理的換氣次數(shù)，同時臺理控制室內(nèi)顆粒物的產(chǎn)生率、顆粒物的沉降率、回風(fēng)和排風(fēng)引起的顆粒物的減少以及 漏風(fēng)引起的顆粒物的增加或減少等這些變量，從而有效提高室內(nèi)的空氣潔凈度。(1)保持正壓：這是非單向流式氣流組織的最主要之點(diǎn)。一般在2~6次/h換氣次數(shù)范圍內(nèi)。(2)局部發(fā)塵的控制：非單向流潔凈室內(nèi)由于氣流是非單向流，粉塵可以擴(kuò)散到任何地方，如果局部地點(diǎn)發(fā)塵而平均地影響全局，即使增加很多換氣次數(shù)，效果也不明顯...
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![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于電子廠潔凈室空調(diào)負(fù)荷特點(diǎn)和節(jié)能與消防排煙]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于電子廠潔凈室空調(diào)負(fù)荷特點(diǎn)和節(jié)能與消防排煙")
一、電子工廠潔凈室的空調(diào)負(fù)荷特點(diǎn)和節(jié)能(一)潔凈室的空調(diào)負(fù)荷潔凈室的凈化空調(diào)負(fù)荷由下面幾部分組成：1、室內(nèi)負(fù)荷主要包括：①室內(nèi)作業(yè)人員的散熱、散濕負(fù)荷。②室內(nèi)照明燈具的散熱負(fù)荷。③潔凈室圍護(hù)結(jié)構(gòu)(墻、頂、地、門、窗)的傳熱、傳濕負(fù)荷。④生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)過程的散熱、散濕負(fù)荷。2、潔凈室新風(fēng)處理的熱、濕負(fù)荷。夏季是降溫去濕；冬季是加熱、加濕。3、空氣輸配時風(fēng)機(jī)(或FFU)的溫升和水泵的溫升負(fù)荷。(二)高級潔凈室的空調(diào)負(fù)荷特點(diǎn)1、高級別潔凈室(100級，10級，1級)是垂直單向流潔凈室，其送風(fēng)機(jī)的風(fēng)量非常大，高達(dá)400~500次/h換氣，而且風(fēng)機(jī)的壓頭也很高，一般多在1000~1500Pa，因此風(fēng)機(jī)溫升的負(fù)荷大。按理論計算：在集中送風(fēng)方式的系統(tǒng)中，風(fēng)機(jī)的溫升為1.5℃，僅此一項的負(fù)荷就是500~700W/m2；如果采用FFU送風(fēng)方式，風(fēng)機(jī)溫升的負(fù)荷也要250~350 W/m2因此，風(fēng)機(jī)溫升的負(fù)荷大是其一個負(fù)荷特點(diǎn)。2、服務(wù)于微電子和光電子的高級別潔凈室因工藝排風(fēng)量大，所以新風(fēng)量也很大，新風(fēng)量一般在10~20次h換氣；因此，處理如此多新風(fēng)的負(fù)荷大約為400~800 W/m2；個別工藝的排風(fēng)量更大，固新風(fēng)負(fù)荷也還會更大。因此新風(fēng)負(fù)荷大是其第二個負(fù)荷特點(diǎn)。3、生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)過程的散熱、散濕負(fù)荷大，是高級別潔凈室的第三個負(fù)荷特點(diǎn)。生產(chǎn)負(fù)荷的大小是與工藝生產(chǎn)本身的性質(zhì)、生產(chǎn)設(shè)備的密閉、保溫、通風(fēng)以及...
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一、材料的選用和保管材料是確保潔凈廠房潔凈度的最基本條件。潔凈空間施工必須在材料的選取、采購、運(yùn)輸保管過程中做到合理嚴(yán)謹(jǐn)。潔凈空調(diào)系統(tǒng)的風(fēng)管采用鍍鋅鋼板加工。吊架，加固框，連接件均采用鍍鋅件；法蘭墊料應(yīng)用有彈性、不產(chǎn)塵，有一定強(qiáng)度的軟橡膠或者乳膠海綿；風(fēng)管的外保溫采用難燃橡塑板，以專用膠粘貼，嚴(yán)禁在施工過程中使用玻璃棉等纖維制品。由于不同材質(zhì)的管道其透氣性能并不相同，所以輸送生產(chǎn)所需氮?dú)狻嚎s空氣和真空的管道選用能夠阻止大氣中氧的滲透和腐蝕的不銹鋼管。在材料的采購過程中必須嚴(yán)格按照設(shè)計要求選用同種產(chǎn)品中有質(zhì)量保證的產(chǎn)品，并且不得隨意更改調(diào)換。進(jìn)場實(shí)物檢查時要注意材料規(guī)格，材料光潔度，板材要檢查平整度，邊角角方度，鍍鋅層的粘結(jié)度等。材料運(yùn)輸過程中必須注意保持材料完好的包裝，防潮、防撞擊、防污染。重要的管段端頭要有塑料或橡膠的密封罩加以密封，不得出現(xiàn)脫落和破裂。在保管過程中各種材料應(yīng)設(shè)立專用倉庫，不得露天存放，更不得日曬和風(fēng)吹雨淋。存放處必須干凈，無污染源，避免潮濕。同時應(yīng)縮短材料倉庫存放時間，做到隨用隨進(jìn)貨,盡量不出現(xiàn)積壓。電氣所用線管、橋架、電纜及配電箱等無特殊要求，但在生產(chǎn)后要在第一時間進(jìn)行如下處理：首先對成品進(jìn)行吹掃，再用工業(yè)酒精進(jìn)行擦拭，然后用塑料布進(jìn)行密封包纏。并且在運(yùn)輸和儲存過程中不準(zhǔn)將其外包裝去掉，以防止灰塵附著。二、施工準(zhǔn)則無塵施工的基本原則：1.不得攜入帶有垃圾塵埃...
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![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司淺談層流潔凈手術(shù)室的使用和管理]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司淺談層流潔凈手術(shù)室的使用和管理")
在醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)迅猛發(fā)展的形勢下，隨著外科技術(shù)的不斷提高，對手術(shù)室的潔凈條件和功能要求也越來越高層流潔凈手術(shù)室是一個多專業(yè)功能的綜合整體。層流潔凈手術(shù)室，采用空氣凈化措施，將空氣中的塵埃離子過濾，使細(xì)菌無載體傳播，能有效地預(yù)防和控制感染的發(fā)生。層流潔凈手術(shù)室是當(dāng)代醫(yī)院的發(fā)展趨勢也是現(xiàn)代化醫(yī)院的重要標(biāo)志。一、層流潔凈手術(shù)室的工作流程管理1.嚴(yán)格著裝管理進(jìn)入手術(shù)室人員務(wù)必按規(guī)定穿高壓滅菌的手術(shù)衣，戴一次性無菌口罩、帽子，離開時衣褲、鞋、帽、口罩放在指定位置，患者均穿清潔的病員服，用交換車接送，戴隔離帽。2.空氣凈化系統(tǒng)的開關(guān)及清潔 每日早晨由夜班護(hù)士提前1h開啟手術(shù)間空調(diào)系統(tǒng)，并將溫度按需調(diào)至22℃~25℃，濕度控制在40%~60%。每日手術(shù)結(jié)束后，有清潔工用標(biāo)志明確、分區(qū)使用的衛(wèi)生潔具將手術(shù)間打掃干凈，關(guān)閉電動門，經(jīng)1h層流后關(guān)閉空調(diào)系統(tǒng)。急診手術(shù)間不關(guān)閉空調(diào)系統(tǒng)。連臺手術(shù)在前一臺手術(shù)完成后立即進(jìn)行室內(nèi)濕式清潔，并關(guān)閉30min后進(jìn)行下一臺手術(shù)。3.手術(shù)床的放置手術(shù)床放于手術(shù)間凈化區(qū)域的中心。頭面部手術(shù)時將手術(shù)床向病人腳部適當(dāng)移動，下肢手術(shù)時將手術(shù)床略向頭部移動，以保證手術(shù)區(qū)域和器械臺完全處于凈化區(qū)內(nèi)。4.保持手術(shù)間的正壓手術(shù)中保持電動門處于關(guān)閉狀態(tài)，盡量減少開關(guān)次數(shù)，嚴(yán)禁開門手術(shù)。因?yàn)槭中g(shù)室的環(huán)境是一個密閉的潔凈環(huán)境，門關(guān)閉時室內(nèi)的氣壓大于室外的氣壓，從而保證手術(shù)室內(nèi)的潔凈空氣只能向...
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一、環(huán)境要求PCR的特點(diǎn)決定了進(jìn)行反應(yīng)的唯一DNA必須是實(shí)驗(yàn)者所加的模板，所以PCR應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。在醫(yī)學(xué)上，當(dāng)診斷涉及倫理道德方面的疾病時，可能還會遇到糾紛和官司。在進(jìn)行食品的轉(zhuǎn)基因成分檢測時，由于污染可能導(dǎo)致錯誤的檢測報告。污染問題和進(jìn)行無污染PCR所要求的潔凈度之間的關(guān)系被比喻成操作病原體與好的微生物技術(shù)之間的關(guān)系，與微生物技術(shù)不同的是，“生物危害”主要是對PCR而非操作者本人。因而這種干凈的環(huán)境是任何以PCR為基礎(chǔ)的分析系統(tǒng)所需要的，不管其處理的樣品數(shù)量如何。二、污染的來源PCR可從痕量的DNA擴(kuò)增出大量的DNA產(chǎn)物使得PCR特別容易受到污染，主要是由于操作時產(chǎn)生氣溶膠而引起的。污染的DNA可能有3個來源：一是來自其它測試樣品的DNA；二是來自試驗(yàn)材料如重組克隆的DNA；三是來自同一靶序列前一次PCR的擴(kuò)增產(chǎn)物，這種污染通常稱為“遺留”污染，是最為麻煩的一種。三、控制污染的方法1.分區(qū)控制污染 把PCR實(shí)驗(yàn)室的各部分在區(qū)域上分為樣品制備、前PCR區(qū)和后PCR區(qū)。在不同的地點(diǎn)進(jìn)行PCR的目的是為了避免污染，即舊的PCR產(chǎn)物在對新的PCR分析的污染、分子克隆的污染和樣品與樣品之間的污染。將PCR過程的各部分在區(qū)域上分開需要額外的空間、資金和設(shè)備，但這一方法應(yīng)該是任何污染控制策略的核心部分，必須進(jìn)行資金等投入。2.UNG控制污染使用尿嘧啶DNA-糖苷酶(...
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![廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于某實(shí)驗(yàn)室房間的壓差控制]( "廣東賽特凈化設(shè)備有限公司關(guān)于某實(shí)驗(yàn)室房間的壓差控制")
一、實(shí)驗(yàn)室特點(diǎn)及日常使用要求該研發(fā)中心實(shí)驗(yàn)區(qū)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)置獨(dú)立的送風(fēng)系統(tǒng)和排風(fēng)系統(tǒng)，控制房間的壓差。項目中的典型實(shí)驗(yàn)室在排風(fēng)點(diǎn)配置及日常使用要求方面具有如下的特點(diǎn)。1.配置變風(fēng)量排風(fēng)柜為了有效排除實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的有毒有害物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)室配置了數(shù)量不一的變風(fēng)量排風(fēng)柜。每臺變風(fēng)量排風(fēng)柜需要保證操作面具有恒定的面風(fēng)速，隨著日常使用過程中排風(fēng)柜柜門開度的變化，排風(fēng)柜的排風(fēng)量相應(yīng)變化。2.配置工藝排風(fēng)罩和萬向排風(fēng)罩除了排風(fēng)柜外，為了滿足不同的工藝需要以及日常實(shí)驗(yàn)中靈活捕捉微量有害氣體和顆粒，實(shí)驗(yàn)室配置了工藝排風(fēng)罩和萬向排風(fēng)罩。工藝排風(fēng)罩和萬向排風(fēng)罩在使用時進(jìn)行恒定風(fēng)量排風(fēng)，不使用的時候通過關(guān)斷閥關(guān)閉排風(fēng)，實(shí)現(xiàn)節(jié)能。3.需要進(jìn)行日間工況和夜間工況的切換實(shí)驗(yàn)室實(shí)行全天24 h不間斷的機(jī)械通風(fēng)，日間正常工作工況下實(shí)驗(yàn)室滿足最小換氣次數(shù)8 h-1的要求，夜間無人工作時切換至滿足最小換氣次數(shù)4 h-1的要求。二、房間壓差控制方案1.余風(fēng)量控制法實(shí)際運(yùn)行的實(shí)驗(yàn)室均具有一定的泄漏面積，下式表示了房間壓差、房間泄漏面積以及房間的送排風(fēng)量之間的關(guān)系。△p=ρ/2(V/3600Aμ)2式中△p 為壓差，Pa；ρ為空氣密度，取1.2 kg/m3；V為流量，m3/h；A為泄漏面積，m2；μ為常數(shù)，0.72。由此可知，在實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)量確定的情況下，通過調(diào)節(jié)實(shí)驗(yàn)室的送風(fēng)量，使室內(nèi)送風(fēng)量和排風(fēng)量保持恒定的風(fēng)量差值，在實(shí)...
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隨著醫(yī)療的發(fā)展，醫(yī)院設(shè)備的推陳出新，在對醫(yī)院平面布局的規(guī)劃和設(shè)計顯得尤為重要，平面設(shè)計要適應(yīng)設(shè)備多樣化發(fā)展，充分考慮設(shè)備的安裝方式及尺寸大小。DSA英文名詞為Digital Subtraction Angiography，簡稱DSA，翻譯成中文為數(shù)字減影血管造影技術(shù)，它是一種新的X線成像統(tǒng)，是常規(guī)血管造影術(shù)和電子計算機(jī)圖像處理技術(shù)相結(jié)合的產(chǎn)物。一、施工方案設(shè)計1.設(shè)備選擇對建筑結(jié)構(gòu)的影響確認(rèn)DSA設(shè)備由高壓發(fā)生器、X線管、探測器、C型臂、導(dǎo)管床、顯示器等組成，在一間手術(shù)室里需放置這些設(shè)備，導(dǎo)致比一般手術(shù)室面積大許多，另DSA手術(shù)室房間布局由DSA室、控制室、設(shè)備機(jī)房組成，因此DSA手術(shù)室最小面積通常不小于110m2。目前C型臂(血管造影機(jī))分落地式和懸吊式兩種，兩種設(shè)備對房間的裝修及空調(diào)設(shè)計有很大的不同，要求也不一樣，如果不事先確定設(shè)備廠家的選型，整個DSA室的方案無法設(shè)計。C型臂重量非常重，對建筑結(jié)構(gòu)影響較大，落地式或懸吊式對建筑影響不相同，所以在院方確定DSA室前，首先與設(shè)計院確定建筑承重及結(jié)構(gòu)問題，前期頂板或樓板需預(yù)留足夠承重，或后期加固處理。2.平面方案設(shè)計在對某院DSA項目深化設(shè)計時，先了解院方所選設(shè)備型號、需要幾間手術(shù)室等基本需求后，開始著手進(jìn)行DSA平面布局，采用中心島式DSA設(shè)計，即控制室設(shè)置在中心，DSA室設(shè)置在四周，讓醫(yī)生護(hù)士更便捷及觀察。由于DSA室到機(jī)房的電...
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一、某些特殊藥物的空氣凈化要求規(guī)范要求激素、抗癌藥品應(yīng)避免與其它藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng);不可避免時，應(yīng)采取有效的防護(hù)和驗(yàn)證。上述有效防護(hù)措施可理解為廠房送風(fēng)與回風(fēng)均應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格過濾，高效過濾應(yīng)設(shè)在送風(fēng)口末端處，回風(fēng)口上應(yīng)設(shè)中效以上的過濾器，排風(fēng)應(yīng)凈化，以防止不同產(chǎn)品粉塵的交叉污染。設(shè)置專用空調(diào)的目的是防止不同藥品粉塵經(jīng)風(fēng)道擴(kuò)散至其它生產(chǎn)房間，設(shè)有專用空調(diào)系統(tǒng)的空調(diào)機(jī)房宜獨(dú)立設(shè)置。特殊藥品的排風(fēng)應(yīng)經(jīng)凈化，但用何種等級的過濾器，GMP未作規(guī)定，在92版的GMP中要求青霉素類排放的空氣“不得含有該類藥品的塵粒”。在國外，一般均用高效過濾器處理排風(fēng)，這一做法可以參照。青霉素類分壓室既有高凈化級別的要求又有保持相對負(fù)壓的要求，在工程上可采取在人或物出入口處設(shè)正壓氣閘室，在分裝間輸送帶孔口處設(shè)層流罩等保護(hù)措施。二、“按潔凈室管理”生產(chǎn)廠房的通風(fēng)與空調(diào)措施此類廠房如非創(chuàng)面外用藥、凈藥材和干膏的配料、粉碎、混合、過篩等中藥的前處理工序。規(guī)范對于參照潔凈室管理的廠房的要求是“生產(chǎn)廠房門窗應(yīng)能密閉，有良好的除濕通風(fēng)除塵降溫等設(shè)施。”根據(jù)這些要求，相應(yīng)的措施有：(1)設(shè)置通風(fēng)或空調(diào)系統(tǒng)(2)送風(fēng)需經(jīng)過濾(3)廠房內(nèi)微正壓(4)設(shè)排風(fēng)或除塵系統(tǒng)對于中藥提取、濃縮等廠房，GMP規(guī)定要有“良好的排風(fēng)及防止污染和交叉污染等設(shè)施”，這些廠房在生產(chǎn)中常有大量熱濕產(chǎn)生，有的如醇提等還需防爆排風(fēng)，相應(yīng)的防污染和交叉...
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一、P2 生物安全實(shí)驗(yàn)室技術(shù)指標(biāo)(二級屏障)生物潔凈室應(yīng)嚴(yán)格遵循中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》以及《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》。裝配標(biāo)準(zhǔn)則根據(jù)各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室所從事生物因子分析過程的生物危害程度以及按國家標(biāo)準(zhǔn)中生物安全水平分級的辦法為用戶裝配不同級別的生物潔凈室，習(xí)慣上稱P1、P2、P3、P4 或稱為一級、二級、三級、四級。1.潔凈度表述潔凈度10000 級cleanliness class 10000 (P2萬級實(shí)驗(yàn)室即IS07級)即≥0.5μm的塵粒數(shù)＞35000粒/m3(35 粒/L)到≤350000粒/m3(350粒/L)；≥5μm的塵粒數(shù)＞300 粒/ m3(0.3粒/L)到≤3000粒/m3(3粒/L)。2.二級生物安全實(shí)驗(yàn)室制作的生物潔凈室為二級，按平面布局分為兩個緩沖間(可兼作更衣間)、一個操作間兩部分，其制作工藝必須滿足《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》。主要技術(shù)參數(shù)如下：送風(fēng)口風(fēng)速：≥0.35m/s，潔凈級別七級；操作間與室外大氣壓之差(靜壓差)≥-5Pa；溫度23~30℃可調(diào)，總噪聲≤65db在生物潔凈室中溫度、靜壓差、電器部件的運(yùn)作、人體感應(yīng)系統(tǒng)、照明紫外、送風(fēng)、排風(fēng)均由微電腦控制箱控制。各種指標(biāo)均可以事先設(shè)定；在緩沖間使用人體紅外感應(yīng)系統(tǒng)，當(dāng)工作人員進(jìn)出無菌室時，風(fēng)機(jī)及凈化系統(tǒng)自動工作，對發(fā)塵物體強(qiáng)制進(jìn)行凈化作用。對...
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2025
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